2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Angiotensin Receptor
  5. AT1 Receptor Isoform
  6. AT1 Receptor 抑制剂

AT1 Receptor 抑制剂

AT1 Receptor 抑制剂 (5):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-17005
    Olmesartan medoxomil

    奥美沙坦酯

    		Inhibitor 99.67%
    Olmesartan medoxomil 是一种有效的选择性的 血管紧张素 (angiotensin AT1) 受体抑制剂，IC50 为 66.2 μM。
  • HY-111616
    GSK1820795A Inhibitor 99.76%
    GSK1820795A 作为替米沙坦类似物是 hGPR132a 的选择性拮抗剂。GSK1820795A阻断了 N-acylamides 对表达 hGPR132a 的酵母细胞的活化。GSK1820795A也是血管紧张素 II 拮抗剂和部分 PPARγ 激动剂 (compound 38) 。
  • HY-111032
    Allisartan isoproxil

    阿利沙坦酯

    		Inhibitor
    Allisartan isoproxil (ALS-3) 是一种口服有效的、选择性的、血管紧张素 II 型 1 受体 (Angiotensin II Type 1) 的非肽抑制剂。Allisartan isoproxil也是一种降压剂。Allisartan isoproxil 可能抑制血管紧张素-醛固酮系统和氧化应激。Allisartan isoproxil 可降低血压和保护器官，防止脑血管损伤。Allisartan isoproxil (80-320 mg/kg/d) 在大鼠模型中，靶向肝脏器官而显示出毒性。
  • HY-17005R
    Olmesartan medoxomil (Standard)

    奥美沙坦酯（标准品）

    		Inhibitor
    Olmesartan medoxomil (Standard) 是 Olmesartan medoxomil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Olmesartan medoxomil 是一种有效的选择性的 血管紧张素 (angiotensin AT1) 受体抑制剂，IC50 为 66.2 μM。
  • HY-17005S
    Olmesartan medoxomil-d6

    奥美沙坦酯 d6

    		Inhibitor
    Olmesartan medoxomil-d6 是 Olmesartan medoxomil 的氘代物。Olmesartan medoxomil 是一种有效的选择性的 血管紧张素 (angiotensin AT1) 受体抑制剂，IC50 为 66.2 μM。
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